螺旋藻的藥理作用實(shí)驗(yàn)研究概況
孫建宇2 段秀紅1 王曉紅2
（1河北省張家口市中醫(yī)院婦科 河北張家口 075000）（2河北省張家口市第二醫(yī)院普外科 河北張家口 075000）
螺旋藻是一種絲狀螺旋形的古老的多細(xì)胞植物，含有豐富的亞麻酸、不飽和脂肪酸，氨基酸和蛋白質(zhì)、各種維生素、微量元素、藻多糖等多種營(yíng)養(yǎng)成分，具有護(hù)肝、降血脂、降血糖、抗腫瘤等多種作用。本文對(duì)其藥理作用進(jìn)行了概述。
1.護(hù)肝作用
通過(guò)對(duì)3％硫代乙酰胺引起的肝纖維化小鼠進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)與模型組相比，MDA和HA的含量較低，而谷胱甘肽過(guò)氧化物酶和超氧化物歧化酶的含量螺旋藻組大鼠血清中含量較高（P <0.05），結(jié)果表明螺旋藻有拮抗肝纖維化的作用[1]。
胡錦華等實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)螺旋藻能明顯保護(hù)保護(hù)腸道微生態(tài)平衡，SOD和PX-GSH水平明顯偏高，提示螺旋藻不僅通過(guò)抗氧化起到抗肝損傷作用，而且還可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群紊亂等起到護(hù)肝效果[2]。
李春婷實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)復(fù)方螺旋藻膠囊能明顯降低血清ACT、AST的活性，降低肝勻漿MDA的含量，顯著提高肝勻漿GSH、SOD的含量，肝臟病理?yè)p傷明顯減輕[3]。
鎘是一種環(huán)境和工業(yè)污染物累積影響許多器官，特別是肝臟。Ali等對(duì)螺旋藻使鎘誘導(dǎo)肝毒性成年雌性Wistar大白鼠進(jìn)行研究，在1個(gè)月的試驗(yàn)期結(jié)束時(shí)，對(duì)所有動(dòng)物禁食12小時(shí)后，對(duì)肝臟取樣，進(jìn)行丙二醛（MDA），還原型谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD）和一氧化氮（NO）的水平的測(cè)定。螺旋藻表現(xiàn)出顯著減少脂質(zhì)過(guò)氧化和內(nèi)源性抗氧化劑水平的提高，對(duì)肝臟起到了保護(hù)作用[4]。
通過(guò)調(diào)查螺旋藻對(duì)D-氨基半乳糖和對(duì)乙酰氨基酚（APAP）誘導(dǎo)形成的肝炎小鼠，發(fā)現(xiàn)無(wú)論6和9％螺旋藻的劑量都顯著緩解血清谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（SGOT）和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活動(dòng)，抑制了肝損傷，拮抗了肝炎的發(fā)展[5]。
2.對(duì)胃的保護(hù)作用
螺旋藻因其堿性能提高胃內(nèi)的PH值，使幽門(mén)螺旋桿菌喪失了生存環(huán)境，最終死亡。同時(shí)，其所含的豐富蛋白質(zhì)、葉綠素、B一胡蘿卜素，對(duì)消化道上皮組織修復(fù)再生和發(fā)揮正常功能有良好的作用。
徐美榮等研究發(fā)現(xiàn)螺旋藻豐富的營(yíng)養(yǎng)有助于傷口愈合，影響胃壁細(xì)胞活性，有限抑制胃酸分泌，增加胃粘膜屏障功能，預(yù)防大鼠冷束縛性胃潰瘍的發(fā)生，認(rèn)為螺旋藻可望作為臨床病人應(yīng)激性胃潰瘍的保護(hù)劑和預(yù)防劑[6]。
張常娥等應(yīng)用冷凍-束縛應(yīng)激法復(fù)制應(yīng)激性潰瘍模型，發(fā)現(xiàn)螺旋藻能明顯減輕束縛應(yīng)激大鼠胃粘膜損傷的發(fā)生，其機(jī)制可能是抑制胃酸分泌，提高胃液的PH，減少自由基的產(chǎn)生和增加其消除[7]。
龐輝等通過(guò)對(duì)力竭運(yùn)動(dòng)小鼠的潰瘍指數(shù)、胃組織丙二醛、一氧化氮含量等發(fā)現(xiàn)，螺旋藻可減少小鼠力竭運(yùn)動(dòng)后脂質(zhì)過(guò)氧化而產(chǎn)生自由基，增加一氧化氮對(duì)胃的保護(hù)，具有保護(hù)胃組織的作用[8]。
3.降血脂作用
螺旋藻所含的r-亞麻酸等物質(zhì)是不飽和脂肪酸，具有降脂作用。
左紹遠(yuǎn)等研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方螺旋藻片能降低正常大鼠及ALX性糖尿病大鼠的FBG與血清TC、TG、LDL-C，升高血清HDL-C。另外，還能拮抗高脂乳劑所致血脂升高，使高脂血癥大鼠血清TC、TG、LDL-C明顯降低，HDL-C顯著回升[9]。
Han LK等在調(diào)查螺旋藻的降血脂作用的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)螺旋藻的水提取物可通過(guò)抑制胰脂肪酶活性抑制食物中的脂肪在腸道的吸收，使大鼠血漿甘油三酯降低[10]。
Colla等通過(guò)高膽固醇血癥家兔喂食螺旋藻后發(fā)現(xiàn)，家兔血清膽固醇水平顯著降低，提示螺旋藻具有降血脂作用，對(duì)于防止心腦血管疾病具有重要意義[11]。
Makoto等研究發(fā)現(xiàn)螺旋藻對(duì)代謝綜合征小鼠能顯著降低血清膽固醇和甘油三酯水平，減少血脂異常水平，同時(shí)改善內(nèi)臟脂肪組織[12]。
4.降血糖作用
左紹遠(yuǎn)等發(fā)現(xiàn)復(fù)方螺旋藻片能顯著降低正常小鼠空腹血糖及鏈脲佐菌素性糖尿病小鼠高血糖，同時(shí)還能拮抗腎上腺素與外源性葡萄糖所致的小鼠血糖升高[13]。
Yu等用螺旋藻提取的藻藍(lán)蛋白對(duì)四氧嘧啶損傷小鼠的預(yù)防作用進(jìn)行了研究，研究結(jié)果表明藻藍(lán)蛋白能降低空腹血糖及糖化血清蛋白[14]。
Ivan P等也研究了螺旋藻對(duì)四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的作用結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)5天的處理表現(xiàn)出螺旋藻的抗糖尿病效果[15]。
對(duì)血液系統(tǒng)的影響
H Q等通過(guò)注射環(huán)磷酰胺（CTX）和鈷-60-γirradiation.CTX和鈷-60的γ射線的誘導(dǎo)小鼠和狗骨髓損傷，在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上給予螺旋藻多糖，發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞，白細(xì)胞的水平增加，血液中血紅蛋白和骨髓中的有核細(xì)胞也有增加[16]。
梁明至等對(duì)小鼠5Gy全身照射后，連續(xù)注射鈍頂螺旋藻多糖6天，發(fā)現(xiàn)骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù)、粒單系CFU-GM、紅系CFU-E、BFU-E及造血干細(xì)胞CFU-S集落數(shù)均顯著提高[17]。
辛志偉等通過(guò)放血法復(fù)制血虛證小鼠模型，經(jīng)連續(xù)9天給小鼠螺旋藻膠囊灌胃后，發(fā)現(xiàn)血虛證小鼠白細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、紅細(xì)胞比容及血小板數(shù)量顯著增加[18]。
5.抗病毒作用
Armida等研究螺旋藻制劑的熱水提取物（HWE）找到了抗病毒活性，通過(guò)微孔板抑制試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)螺旋藻制劑的熱水提取物對(duì)單純皰疹病毒2型（HSV-2），偽狂犬病病毒（PRV），人巨細(xì)胞病毒（HCMV），和HSV-1都具有抑制作用，且最高的抗病毒活性是對(duì)HSV-2[19]。
Shin-Ru等研究發(fā)現(xiàn)螺旋藻提取的別藻藍(lán)蛋白用于中和腸道病毒71誘導(dǎo)的細(xì)胞病變效應(yīng)的50％抑制濃度為約0.045+/- 0.012，別藻藍(lán)蛋白還能夠延緩病毒RNA合成的病毒感染的細(xì)胞和以減輕細(xì)胞凋亡過(guò)程中腸道病毒71感染橫紋肌肉瘤細(xì)胞特性的DNA片段，減少膜損傷和減少的細(xì)胞亞G1期。可以得出結(jié)論，別藻藍(lán)蛋白具有抗病毒活性，并具有用于開(kāi)發(fā)作為抗腸道病毒71劑的潛力[20]。
6.抗腫瘤作用
螺旋藻中的螺旋藻多糖、藻藍(lán)蛋白及有機(jī)硒等，通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體免疫和抗氧化能力，從而加強(qiáng)機(jī)體自身殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。
朱勁華等研究發(fā)現(xiàn)極大螺旋藻胞內(nèi)、胞外多糖對(duì)離體培養(yǎng)的宮頸癌Hela、肝癌SMMC7721、肺癌A549、回盲腸癌HCT-8、神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251等5種人腫瘤細(xì)胞均有明顯的生長(zhǎng)抑制作用，并存在濃度劑量效應(yīng)，高濃度抑制作用強(qiáng)，提示極大螺旋藻多糖能選擇性識(shí)別并殺傷癌細(xì)胞[21]。
Li等研究結(jié)果表明，用C-藻藍(lán)蛋白處理的HeLa細(xì)胞與未用C-藻藍(lán)蛋白處理的對(duì)照組細(xì)胞相比，細(xì)胞存活的數(shù)目顯著減少。此外電子顯微鏡研究表明，C-藻藍(lán)蛋白能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡特性的功能，包括細(xì)胞皺縮，膜出泡，微絨毛丟失，染色質(zhì)邊和凝結(jié)成致密顆粒或塊狀。而且，C-藻藍(lán)蛋白可以促進(jìn)Fas和ICAM-I（細(xì)胞間粘附分子1）的蛋白質(zhì)的表達(dá)，而它阻礙了Bcl-2的（B細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病原癌基因2）的蛋白表達(dá)。這表明，C-藻藍(lán)蛋白可誘導(dǎo)促凋亡基因和下調(diào)抗凋亡基因表達(dá)的激活，然后促進(jìn)tumoural凋亡信號(hào)，導(dǎo)致HeLa細(xì)胞的體外凋亡的轉(zhuǎn)導(dǎo)[22]。
Karnati R等研究C-藻藍(lán)蛋白對(duì)阿霉素敏感（S-HepG2細(xì)胞）和抗性（R-HepG2細(xì)胞）的HCC（肝細(xì)胞癌）細(xì)胞系的增殖進(jìn)行了測(cè)試。這些研究表明，C-藻藍(lán)蛋白分別處理24h后， S-HepG2和R-HepG2的肝細(xì)胞癌細(xì)胞均有作用。C-藻藍(lán)蛋白也增強(qiáng)了R-HepG2細(xì)胞的阿霉素的敏感性。用C-藻藍(lán)蛋白處理的R-HepG2細(xì)胞呈典型的凋亡特征，如膜起泡和DNA片段。C-藻藍(lán)蛋白下調(diào)了抗凋亡蛋白Bcl-2和上調(diào)了促凋亡蛋白Bax（Bcl2的相關(guān)的X蛋白）蛋白。因此，本研究表明C-藻藍(lán)蛋白可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡中的R-HepG2細(xì)胞和其作為抗肝癌劑的潛力[23]。
Tian feng等通過(guò)富硒螺旋藻提取的富硒藻藍(lán)蛋白被鑒定為針對(duì)人黑素瘤細(xì)胞A375和人乳腺癌MCF-7細(xì)胞的有力的抗增殖劑。凋亡的兩個(gè)A375和MCF-7細(xì)胞通過(guò)硒-藻藍(lán)蛋白證明積累亞G1細(xì)胞群的DNA片段化，和核固縮，對(duì)細(xì)胞內(nèi)機(jī)制進(jìn)一步調(diào)查表明線粒體膜電位（DeltaPsi米），該耗盡參與硒-藻藍(lán)蛋白誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[24]。
Yuusuke等把B16黑色素瘤腫瘤細(xì)胞植入小鼠，在給與小鼠口服螺旋藻，發(fā)現(xiàn)螺旋藻增強(qiáng)腫瘤殺傷NK細(xì)胞的能力，提高抗腫瘤活性[25]。
Sung-Ho等利用超聲提取螺旋藻的抗癌活性，發(fā)現(xiàn)人胃癌細(xì)胞，具有最高抑制率的89％，人早幼粒白血病細(xì)胞的細(xì)胞分化較對(duì)照組增加1.72倍，B細(xì)胞淋巴瘤Hep3B的細(xì)胞表達(dá)水平也能有效地在60千赫得到的提取物和60℃的壓制，導(dǎo)致癌變的早期步驟的抑制[26]。
Allal等調(diào)查了螺旋藻對(duì)7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA）誘導(dǎo)大鼠乳腺癌的預(yù)防作用，并進(jìn)一步研究其潛在的在體外作用機(jī)制。值得注意的是，螺旋藻清除DMBA誘導(dǎo)的大鼠乳腺腫瘤，這顯然是由形態(tài)學(xué)和組織學(xué)方法證實(shí)。螺旋藻減少乳腺腫瘤的發(fā)病率從87％提高到13％。在分子水平上，免疫組織化學(xué)分析表明，螺旋藻的補(bǔ)充減少了Ki-67和雌激素α的表達(dá)。更有趣的是，在體外實(shí)驗(yàn)中的分子分析顯示，螺旋藻抑制細(xì)胞增殖。此外，SP的增大Bax和降低Bcl-2的表達(dá)，這表明用SP處理48小時(shí)后細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)[27]。
7.抗炎作用
Diadelis等通過(guò)給小鼠關(guān)節(jié)內(nèi)注射酵母多糖（15毫克/毫升），螺旋藻（100和400mg / kg的經(jīng)口）被施用給動(dòng)物8天之后，將小鼠殺死和β-葡萄糖醛酸酶測(cè)定滑液，螺旋藻顯著減少的β-葡萄糖醛酸酶已被提高了的酵母聚糖的水平。組織病理學(xué)和超微結(jié)構(gòu)研究表明抑制炎癥反應(yīng)，而沒(méi)有軟骨破壞，保存完好的軟骨細(xì)胞，與正常的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體中均可見(jiàn)[28]。
Mahaboobkhan等通過(guò)真皮注射完全弗氏佐劑（0.1毫升）到瑞士白化小鼠的右后爪，螺旋藻口服給藥8天，通過(guò)測(cè)定爪體積，體重，溶酶體酶，組織標(biāo)記酶和糖蛋白的對(duì)照和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物水平的評(píng)估，發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)炎動(dòng)物中觀察到接近正常狀態(tài)的物理和生化變化顯著改變，該研究的結(jié)果清楚地表明，螺旋藻對(duì)抗佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎的動(dòng)物有抗炎活性[29]。
Nisha等通過(guò)螺旋藻治療（400毫克公斤（-1）25天）有效地抑制經(jīng)由神經(jīng)膠質(zhì)激活的協(xié)調(diào)和恢復(fù)功能性運(yùn)動(dòng)活性的外周致敏在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎大鼠。螺旋藻治療也導(dǎo)致了明顯減少的NF200積累在關(guān)節(jié)炎大鼠的脊髓神經(jīng)元。這正說(shuō)明了螺旋藻的抵抗外周關(guān)節(jié)的炎癥，在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎產(chǎn)生的谷氨酸興奮毒性誘導(dǎo)的中樞敏感神經(jīng)保護(hù)作用[30]。
8.減輕藥物對(duì)腎的毒性作用
Anurag等研究探討螺旋藻的神經(jīng)保護(hù)潛力，對(duì)轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和腎功能不全。腎損傷是通過(guò)測(cè)定血清肌酐，尿素氮，肌酐清除率和血清亞硝酸鹽水平評(píng)估。腎氧化應(yīng)激是由腎丙二醛的水平，減少的谷胱甘肽水平和由超氧化物歧化酶（SOD）和過(guò)氧化氫酶的酶活性來(lái)確定。慶大霉素長(zhǎng)期給藥導(dǎo)致腎功能顯著氧化和亞硝化應(yīng)激和顯著的腎功能變化。螺旋藻治療劑量依賴性地恢復(fù)腎功能，減少脂質(zhì)過(guò)氧化和增強(qiáng)的還原型谷胱甘肽水平，超氧化物歧化酶和過(guò)氧化氫酶的活動(dòng)。本研究的結(jié)果清楚地表明活性氧的關(guān)鍵作用及其與腎功能不全和指向，螺旋藻具有在轉(zhuǎn)基因誘導(dǎo)的腎毒性的治療潛力[31]。
Anurag等研究探討螺旋藻對(duì)順鉑誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和腎功能不全的神經(jīng)保護(hù)潛力。螺旋藻（500,1000,1500毫克/公斤（-1）口服）給藥前和第2天，直到順氯氨鉑的（5毫克/公斤（-1）的ip）后3天。腎損傷是通過(guò)測(cè)定血清肌酐，尿素氮，肌酐和尿素清除，血清亞硝酸鹽水平評(píng)估。腎氧化應(yīng)激是由腎TBARS水平，還原型谷胱甘肽的水平，并且通過(guò)超氧化物歧化酶和過(guò)氧化氫酶的酶活性來(lái)確定。順鉑單劑量產(chǎn)生了顯著的腎氧化和亞硝化應(yīng)激和顯著腎功能變化。螺旋藻治療顯著和劑量依賴性地恢復(fù)腎功能，減少脂質(zhì)過(guò)氧化，提高還原的谷胱甘肽水平，超氧化物歧化酶，和過(guò)氧化氫酶的活動(dòng)。本研究的結(jié)果清楚地表明活性氧的關(guān)鍵作用及其與腎功能不全和指向，螺旋藻在順鉑誘導(dǎo)腎毒性的治療潛力[32]。
Ali等探討螺旋藻（SP）對(duì)硫酸慶大霉素（GS）的保護(hù)作用，誘導(dǎo)變化脂質(zhì)過(guò)氧化和抗氧化的內(nèi)源性的大鼠腎臟的水平。SD大鼠分別在不同的小組進(jìn)行如下處理連續(xù)7天：對(duì)照組（C），硫酸慶大霉素（100毫克/千克IP）（GS），螺旋藻（1000毫克/公斤口服）（SP）和螺旋藻（1000毫克/公斤口服）加慶大霉素硫酸鹽（100毫克/千克IP）的（SP + GS）。保護(hù)的程度通過(guò)測(cè)定螺旋藻的效果上丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）和一氧化氮（NO）的評(píng)價(jià)，血漿肌酸酐和尿素水平估計(jì)在腎勻漿來(lái)評(píng)價(jià)抗氧化活性，和腎臟組織學(xué)檢查為好。螺旋藻引起顯著腎保護(hù)活動(dòng)通過(guò)減少脂質(zhì)過(guò)氧化（MDA）和高架的GSH，SOD，GPX，NO，肌酐和尿素的水平。此外，這些生化觀察結(jié)果由大鼠腎臟的組織學(xué)檢查的補(bǔ)充?？傊?，目前的研究表明活性氧（ROS）和在硫酸慶大霉素腎毒性的關(guān)系，以腎功能障礙，并指向螺旋藻的治療潛力非常重要的作用[33]。
Orhun等研究環(huán)磷酰胺引起的腎毒性和出血性膀胱炎的大鼠。對(duì)照組（C）在實(shí)驗(yàn)的第七給予單劑量的生理鹽水腹腔（后150毫克/千克）天。第二組中（CP）的大鼠在實(shí)驗(yàn)的第七天后被給予單次劑量的環(huán)磷酰胺，腹膜內(nèi)（150毫克/千克）。螺旋藻給藥至第三組（SP + CP）口服（1000毫克/千克體重/天）7天，環(huán)磷酰胺單劑量腹腔注射（150毫克/千克）在實(shí)驗(yàn)的第七天。在實(shí)驗(yàn)中，丙二醛，超氧化物歧化酶，過(guò)氧化氫酶的水平在腎和膀胱組織中的第八天分別測(cè)定。
期刊文章分類(lèi)查詢,盡在期刊圖書(shū)館
形態(tài)學(xué)膀胱，細(xì)胞凋亡蛋白酶3，免疫組化和TUNEL檢測(cè)。丙二醛的SP + CP組在水平顯著較低與CP組（P<0.05）。超氧化物歧化酶和過(guò)氧化氫酶的SP + CP組在組織水平高顯著相較于CP組（P<0.05）。組織形態(tài)的改變?cè)赟P + CP組膀胱是顯著降低與CP組中。在腎臟，細(xì)胞凋亡的SP + CP組中顯示為T(mén)UNEL法和免疫組化是顯著降低與CP組（P <0.05）。磷酰胺引起的尿毒大鼠通過(guò)螺旋藻抗氧化和抗凋亡性質(zhì)顯著改善[34]。
如今，螺旋藻藥理作用日漸受到各國(guó)醫(yī)學(xué)界的重視，其在臨床上也有廣泛的應(yīng)用，隨著對(duì)其研究更加深入的探索，其所具有的醫(yī)用價(jià)值將會(huì)有更廣闊的前景。
【參考文獻(xiàn)】
[1]ZHI,HUANG Wen-jie, ZHENG.[Antagonistic effects of Se-rich spirulina platensis on rat liver fibrosis].[J]. WEI Sheng YAN JIU=Journal of Hygiene Research,2007,36(1): 34-36.
[2]胡錦華，吳力克，張娟等．螺旋藻對(duì)實(shí)驗(yàn)性急性肝損傷保護(hù)作用機(jī)制初探[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志，2008，20（3）：216-218．
[3]李春婷，楊芳，索有瑞．復(fù)方螺旋藻膠囊對(duì)小鼠急性肝損傷的保護(hù)作用[J]．中藥材，2009，32（3）：416-418．
[4]Ali Karadeniz Mustafa Cemek Nejdet Simsek.The effects of panax ginseng and spirulina platensis on hepatotoxicity induced by cadmium in RATS[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2009, 72(1): 231-235.
[5]JUN, LU Di-feng, REN Jian-zhong,et al.Protection by dietary spirulina platensis against D-galactosamine--and acetaminophen-induced liver injuries[J]. The British Journal of Nutrition, 2010, 103(11): 1573-1576.
[6]徐美榮，陳云.螺旋藻預(yù)防大鼠應(yīng)激性胃潰瘍作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]．中華普通外科雜志，1999（3）：226．
[7]張常娥，但建新，趙小玉．螺旋藻預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的作用機(jī)制分析[J].中國(guó)病理生理雜志，2002，18（8）：994-995．
[8]龐輝，何惠.螺旋藻對(duì)力竭小鼠胃組織的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2006，10（31）：75-77．
[9]左紹遠(yuǎn)，錢(qián)金栿．復(fù)方螺旋藻片降血糖、調(diào)血脂的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)海洋藥物，2000，19（6）：24-27．
[10]HAN Okuda-l kdxlxjyihlk li dx xiang gong xj kondo suzuki.Isolation of pancreatic lipase activity-inhibitory component of spirulina platensis and it reduce postprandial triacylglycerolemia[J].薬學(xué)雜誌,2006, 126(1): 43-49.
[11]COLLA, BAISCH L M, COSTA L A,et al.Spirulina platensis effects on the levels of total cholesterol, HDL and triacylglycerols in rabbits FED with a hypercholesterolemic diet[J]. Brazilian Archives of Biology and Technology, 2008, 51(2): 405-411.
[12]MAKOTO, FUJIMOTO K, TSUNEYAMA T, et al. Spirulina improves non-alcoholic steatohepatitis, visceral fat macrophage aggregation, and serum leptin in a mouse model of metabolic syndrome.[J].Digestive and Liver Disease : Official Journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver, 2012, 44(9): 767-774.
[13]左紹遠(yuǎn)，錢(qián)金栿，萬(wàn)順康等．復(fù)方螺旋藻片對(duì)正常及實(shí)驗(yàn)性糖尿病小鼠血糖的影響[J]．大理醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2000，9（3）：1-2,6．
[14]YU, OU Lin,LIN Qin,et al.Preventive effect of phycocyanin from spirulina platensis on alloxan-injured MICE[J]. Environmental Toxicology and Pharmacology, 2012, 34(3): 721-726.
[15]IVAN P, JOVENTINO H G,ALVES C L,et al.The microalga spirulina platensis presents anti-inflammatory action as well as hypoglycemic and hypolipidemic properties in diabetic rats.[J]. Journal of Complementary & Integrative Medicine, 2012, 9(Article): 17.
[16]Q H, ZHANG A-p,LIN Y,et al.Chemo-and radio-protective effects of polysaccharide of spirulina platensis on hemopoietic system of MICE and dogs.[J]. ACTA Pharmacologica Sinica, 2001, 22(12): 1121-1124.
[17]梁明至，冉新澤，郭朝華等.鈍頂螺旋藻多糖對(duì)輻射所致小鼠造血功能抑制的對(duì)抗影響[J].重慶醫(yī)學(xué)，2003，32（3）：293-295．
[18]辛志偉，楊勝，張仲琳等.螺旋藻膠囊對(duì)氣虛證和血虛證小鼠作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，4（3）：191-194．
[19]HERNANDEZ B A.Antiviral activity of spirulina maxima against herpes simplex virus type 2.[J].Antiviral Research, 2002, 56(3): 279-285.
[20]SHIN R,SHIH N K,TSAI S Y,et al.Inhibition of enterovirus 71-induced apoptosis by allophycocyanin isolated from a blue-green ALGA spirulina platensis.[J]. Journal of Medical Virology, 2003, 70(1): 119-125.
[21]朱勁華，張威，王敏等．極大螺旋藻多糖對(duì)5種人腫瘤細(xì)胞株生長(zhǎng)的影響[J]．中國(guó)海洋藥物，2003，22（6）：26-29．
[22]LI, GAO B,ZHANG M-h,et al.Molecular immune mechanism of C-phycocyanin from spirulina platensis induces apoptosis in HELA cells in vitro[J]. Biotechnology and Applied Biochemistry, 2006, 43(3): 155-164.
[23]KARNATI R,ROY M K,ARUNASREE P N,et al.Alteration of mitochondrial membrane potential by spirulina platensis C-phycocyanin induces apoptosis in the doxorubicinresistant human hepatocellular-carcinoma cell line HepG2.[J]. Biotechnology and Applied Biochemistry, 2007, 47(3): 159-167.
[24]TIANFENG,CHEN S Y,WONG.In vitro antioxidant and antiproliferative activities of selenium-containing phycocyanin from selenium-enriched spirulina platensis.[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2008, 56(12): 4352-4358.
[25]YUUSUKE,TAKASHI Akao,EBIHARA H,et al.Enhancement of antitumor natural killer cell activation by orally administered spirulina extract in mice.[J].Cancer Science, 2009, 100(8): 1494-1501.
[26]SUNG H,OH J,AHN H D,et al.The effect of ultrasonificated extracts of spirulina maxima on the anticancer activity[J]. Marine Biotechnology (New York, N.Y.), 2011, 13(2): 205-214.
[27]ALLAL, OUHTIT F M, ISMAIL A, et al. Chemoprevention of rat mammary carcinogenesis by spirulina.[J]. The American Journal of Pathology, 2014, 184(1): 296-303.
[28]DIADELIS, REMIREZ R, GONZ?LEZ N, et al. Inhibitory effects of spirulina in zymosan-induced arthritis in mice.[J]. Mediators of Inflammation, 2002, 11(2): 75-79.
[29]MAHABOOBKHAN, RASOOL E, BALAJI Sabina, et al. Anti-inflammatory effect of spirulina fusiformis on adjuvant-induced arthritis in MICE[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2006, 29(12): 2483-2487.
[30]NISHA, PATRO A, SHARMA K,et al.Spirulina platensis protects neurons via suppression of glial activation and peripheral sensitization leading to restoration of motor function in collagen-induced arthritic rats.[J]. Indian Journal of Experimental Biology, 2011, 49(10): 448-739.
[31]ANURAG,NAVEEN K, SANGEETA T,et al. Effect of spirulina,a blue green algae,on gentamicin-induced oxidative stress and renal dysfunction in rats.[J]. Fundamental & Clinical Pharmacology,2006, 20(2): 121-128.
[32]ANURAG, NAVEEN K,SANGEETA T,et al.Renoprotective effect of spirulina fusiformis on cisplatin-induced oxidative stress and renal dysfunction in rats.[J]. Renal Failure, 2006, 28(3): 247-254.
[33]ALI, ABDULKADIR K,YILDIRIM N,et al.Spirulina platensis protects against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats.[J].Phytotherapy Research:PTR, 2008, 22(11): 1506-1510.
[34]ORHUN, NE?E A S, YENER S,et al.The protective effects of spirulina in cyclophosphamide induced nephrotoxicity and urotoxicity in RATS[J].Urology,2012,80(6):1392.e1-1392.e6.
